20.07.2018
В ходе возведения частного жилого здания и разработке интерьера, необходимо принимать во внимание все требования, которые...


20.07.2018
Биметаллическими радиаторами называют батареи, созданные из нескольких сплавов: стального и алюминиевого. Сталь применяют с целью...


19.07.2018
Гибка металла, в особенности, листового, считается технологичной процедурой, в ходе которой из прокатного листа можно получить ту...


18.07.2018
Металлические изделия самой разной функциональности для краткости называются метизы. Группа охватывает широчайший ассортимент,...


18.07.2018
Сегодня на рынке выбор покрытий для пола является попросту колоссальным, среди самых востребованных вариантов следует отметить...


17.07.2018
Инверсионная крыша является «кровлей наоборот». Если говорить простыми словами, то основным её отличием, сравнивая со стандартной...



Месторождения цезия

11.01.2017
Цезий не образует собственных месторождений, добывается попутно (за рубежом в количестве всего ~20 т/год) и используется в новой технике. Общий сырьевой потенциал его оценивается не менее чем в 20 млн т. Технофильность низкая (Тф ~ 10в5).
Рудные концентрации Cs извечны только в литофильной эндогенной и гидрофильной группах месторождений. Добывается он вместе с Li и Rb из эндогенных редкометальных гранитных пегматитов; перспективны также окологранитные и околопегматитовые слюдиты и вообще темные слюды (биотит—флогопит, криофиллит), а также нефелиновые породы, а среди экзогенных источников, — возможно, высокотермальные воды.
В пегматитах кларки Cs составляют (%): Cs 0,04; Rb 0,13; Li 0,30. За счет поллуцита и Cs-слюд содержание Cs в отдельных пег матитовых жилах микроклин-альбитовых пегматитов может достигать 0,5% при среднем для этого типа (%): Cs 0,10, Rb 0,18, Li 0,11 (K/Rb~18, K/Cs~32). Для остальных типов редкометальных гранитных пегматитов генеральное среднее ниже (%): микроклиновые Cs 0,005, Rb 0,091, Li 0,003; альбитовые Cs 0,016, Rb 0,09, Li 0,014; альбит-сподуменовые Cs 0,01, Rb 0,10, Li 0,55. По мощности жил содержание Cs и Rb примерно пропорционально содержанию К и возрастает от краев к центру жил при значительном снижении отношения Rb/Cs. Поллуцит, для которого не характерна K-Cs ассоциация, либо связан с зоной мелкопластинчатого альбита — самой поздней из всех альбитовых зон, либо образует собственные участки в центральной части жил вместе с лепидолитом, сподуменом, амблигонитом, Li-Cs-бериллом, Li-турмалином и др. По падению жил содержание Cs и Rb снижается.
Обогащенные щелочными редкими металлами околопегматитовые метасоматиты (холмквистит-цезийбиотитовые слюдиты) содержат до 0,1—0,5% Cs2O в биотитовых зонах и крупные ресурсы этого металла, определяемые в отдельных объектах как достигающие 100 тыс. т. Состав биотита колеблется от аннита до флогопита и наиболее обогащен Cs (0,25—0,9%) и Rb (0,39—0,7%) в экзоконтактовых зонах пегматитов.
Повышенными концентрациями Li, Rb и Cs характеризуются и грейзен-гидротермальные образования, в которых Cs также приурочен к темным слюдам (флогопит, биотит) и наиболее типичен для руд Fe, Be, Sn. в которых его содержание колеблется от 0,02 до 0,6%.
Значительные концентрации Cs установлены в кислых вулканических стеклах. А. А. Кременецкий выделяет среди них по содержанию Cs (%) три группы: I) x = 0,021, xmax = 0,04; II) xmax = 0,088-0,12 (I, II — стекла первичномагматического генезиса в эндоконтактах и куполах магматических тел, а также лавовых покровов или эффузивных потоков, игнимбригов или витрокластических туфов; III) х = 0,0566%, хmax = 0,315 (гидротермально измененные стекла I и II групп). Более благоприятны для накопления Cs и Rb перлиты, а Li — обсидианы. Основное количество Cs содержится в стекле. Такие стекла установлены во многих районах, нередко их цезиеносность определяется связью с тектоническими нарушениями (III группа) и сопровождается гидратацией (до 10% H2O). Корреляционный анализ показал, что К — Rb, Cs положительная связь характерна только для стекол I и II групп, а для III — связь либо незначима, либо отрицательная.
Среди гидрофильной группы концентраций редких щелочных металлов повышенная цезиеносность отмечалась для термальных вод вулканических областей (х = 1,2 мг/л Cs) и глубинных хлоридных артезианских существенно натриевых, кальциевых или магниевых вод (х = 0,2 мг/л Cs). По данным Л.С. Балашова, обогащение вод Cs не может идти через стадию галогенеза, т. е. путем прямой концентрации его из морской воды. Предполагается, что существенное значение могут иметь растительные и животные организмы, а также выщелачивание из цезийсодержащих минералов. Средние содержания Cs изучены Л.С. Балашовым для всех типов подземных артезианских хлоридных вод, они не превышают 0,0009 мг/л и не всегда связаны с увеличением степени общей минерализации (табл. 49).
Месторождения цезия

Термальные воды молодых вулканических областей, хотя и относятся к перспективным источникам редких щелочных металлов, содержат незначительные их концентрации (мг/л): углекислые гидрокарбонатные воды С-НСО3-Na класса — Cs 2—3, Li до 30, В до 200; хлоридные Cl-Ca-Na — Cs до 2,4, иногда присутствуют В, F, As (Япония, Исландия и др.); углекислые Cl-Ca-Na — Cs до 6.
В осадочных рудах (кроме солей Na и Na-Mg рассолов) Cs не концентрируется.
В бокситах его кларк 1,4 г/т при отсутствии разницы между геосинклинальными и платформенными; среднее содержание, по А.А. Кременецкому, — 7 г/т (n = 30). K/Cs—300, Rb Cs — 5. Изучение профиля бокситового месторождения показало отсутствие изменений концентрации Cs (г/т) от исходных слюдистых сланцев (7) к глинистой зоне (7), аллитам (7) и бокситам (7,1).
В углях нашей страны средние содержания Cs составляют 1,4 г/т, в каменных 1,4, бурых 1 г/т (по более поздним данным — 2,4±1,9 г/т). Для нефтей имеются данные только для Канады (сырая нефть 0,0043 г/т), а для «черных» и горючих сланцев—отрывочные сведения только для США (Огайо, Кентукки — среднее 10 г/т).
Железо-марганцевые конкреции слабо изучены на Cs и оценки среднего, по данным разных авторов и единичным анализам, варьируют от 0,6 до 2,6 г/т; среднее, для Тихого океана по Б. Хайнес (1986 г.), — 0,75 г/т, по О.А. Дворецкой, Т.Ф. Бойко для северной зоны — 1 г/т при равенстве содержаний для центральных и периферических частей конкреций и связи Cs с обломочной составляющей. Если учесть, что в глубоководных осадках содержание Cs оценивается в 4,2—10 г/т, то В цезия, вероятно, ≤0,1. По Н.Ф. Челищеву и другим исследователям (1983 г.), среди всех металлов сорбционная емкость Fe-Mn конкреций для Na, К и Cs наименьшая.
Анализы окисленных железных руд показали отсутствие (≤5 г/т) Cs. Марганцевые руды слабо изучены, но в браунит-псиломелановых рудах отмечались высокие его концентрации — 60 г/т, Rb/Cs ~ 3. В фосфоритах накопление цезия не отмечалось.
В соленосных отложениях при нижней чувствительности анализа 1—5 г/т Cs не обнаружен, только в карналлите из Гаурдакског о месторождения установлено 2 г/т Cs.