Лейкоксен TiO2 aq

14.12.2016

Этим названием принято обозначать тонкозернистые до скрытокристаллических, плотные минеральные образования, по химическому составу отвечающие двуокиси титана с примесью переменных количеств воды, иногда Fe2O3, SiO2 и др. Рентгеновское изучение показало, что большинство лейкоксенов представляет собой тонкозернистые агрегаты рутила, иногда в смеси с анатазом и другими тонкодисперсными минеральными компонентами.
Лейкоксен широко распространен в россыпях. Особенно часто он встречается в районах развития основных изверженных пород (габбро-диабазов, порфиритов), амфиболитов, зеленых сланцев различного состава, где лейкоксен иногда является преобладающим минералом немагнитной фракции шлихов. В россыпях сопровождается магнетитом, хромшпинелидом, ильменитом, рутилом, сфеном, эпидотом, актинолитом и некоторыми другими минералами.
Лейкоксен встречается в неправильных зернах, угловатых, но чаще в той или иной степени окатанных, вплоть до совершенно округлых и лепешковидных форм.
Окатанные зерна лейкоксена часто имеют гладкую, глянцевитую, как бы лакированную поверхность, реже шероховатую и матовую. Нередко встречаются псевдоморфозы лейкоксена по ильмениту, иногда титаномагнетиту, брукиту, анатазу, сфену, перовскиту.
Цвет различный — белесоватый, кремово-желтый, серовато-коричневый, буровато-коричневый, бурый, серый. В порошке белый или буроватый. Блеск жирный, иногда матовый. Излом раковинчатый, в изломе плотный, эмалевидный. Раздавливается с трудом, но легче рутила и брукита.
В порошке в иммерсионном препарате непрозрачен, при косом освещении кажется белесовато-желтым. В скрещенных николях иногда агрегатно поляризует (при введенном конденсоре). Бурый и коричневый лейкоксен часто парамагнитен и проходит в электромагнитную фракцию шлихов. В тонком порошке частично растворим в H2SO4.
В отдельных зернах лейкоксен сходен с малаконом, деревянистым оловом (см. ниже), колломорфным бадделеитом, коллофаном и некоторыми другими минералами, от которых наиболее просто отличается реакцией на титан.
Лейкоксен образуется как вторичный продукт разрушения многих титансодержащих минералов, но преимущественно ильменита. В коренных месторождениях он распространен главным образом в габбро, габбро-диабазах, диабазах и других основных вулканических породах, а также в амфиболитах и зеленых сланцах; обычен в гидротермально измененных гранитах, сиенитах, пегматитах различного состава.
Известны случаи образования лейкоксена в самих россыпях в процессе интенсивного химического выветривания обломочного материала. Таково, например, происхождение части лейкоксена, встречающегося в некоторых олигоцен-миоценовых россыпях западного склона Урала.