Пироксены

21.12.2016

Минералы этого семейства широко распространены в обломочных породах и в россыпях, преимущественно в геологически молодых и современных образованиях В тяжелой фракции шлихов они обычно присутствуют в небольших количествах, иногда одиночными зернами, но в некоторых россыпях, формирующихся в непосредственной близости от источников обломочного материала, пироксены зачастую приобретают значение ведущих минералов.
В семействе пироксенов выделяют две минеральные группы: группу энстатита, или ромбических пироксенов, и группу диопсида, или моноклинных пироксенов. Обе эти группы на основании химического состава и отчасти физических свойств минералов в свою очередь под разделяются на ряды, минеральные виды и разновидности.
Ромбические пироксены (Mg, Fe) SiO3 относятся к изоморфному ряду соединений, конечными членами которого являются энстатит MgSiO3 и ферросилит FeSiO3. В качестве примесей часто устанавливаются небольшие количества Ca, Mn, Ni, Al. В зависимости от содержания железистого компонента выделяют следующие разновидности: энстатит, заключающий не более 12 молекулярных % FeSiO3 (>8% FeО), бронзит с содержанием 12—20% FeSiO3 (8—14% FeO) и гиперстен, содержащий от 20 до 82% FeSiO3. Иногда в этой части ряда выделяют гиперстен (20—50% FeSiO3) и ферригиперстен (>50% FeSiO3). Наиболее распространены в россыпях бронзиты и маложелезистые гиперстены, реже встречается энстатит; ферригиперстен наблюдался лишь в единичных случаях.
Кристаллизуются в ромбической сингонии. В кристаллах и их обломках встречаются довольно часто.
Кристаллы призматические или короткостолбчатые по [001] и обычно уплощенные по {100}. Габитусными формами являются {100} и {110}, реже {010}, в комбинации с которыми часто присутствуют {122}, {111} и {101}. Концевые грани обычно плохо развиты, часто отсутствуют, грани призматической зоны нередко корродированные или грубошероховатые, иногда ступенчатые.
Обычно встречаются в виде удлиненных зерен, имеющих неправильные угловатые очертания, в форме брусковидных или пластинчатых обломков кристаллов, ограниченных ступенчатыми поверхностями спайности, изредка в виде удлиненных окатанных зерен.
Цвет буровато-коричневый, зеленоватый, светлый зеленовато-бурый (гиперстен), кремово-желтый, серовато-желтый, бледный кремоворозовый, до бесцветного (энстатит). Прозрачны в различной степени, часто содержат включения рудных минералов, загрязнены продуктами разложения и непрозрачны. Блеск слабый стеклянный, на плоскостях раскола по спайности и отдельности иногда сильный, с перламутровым или металловидным отливом.
Спайность отчетливая по призме под углом около 90°, для бронзита и гиперстена иногда отмечается отдельность по {010} или {100}. Излом неровный, ступенчатый, часто занозистый или зубчатый. Tв. 5,5—6. Хрупки, раздавливаются средне. Уд. вес варьирует в зависимости от содержания FeO в пределах 3,15—3,00.
Под микроскопом в иммерсионном препарате (в порошке) вполне или участками прозрачны и окрашены в бледный коричнево-желтый или зеленоватые цвета, иногда бесцветны. Энстатиты двуосные положительные с 2V = (+)65 -88°. Бронзиты характеризуются большим и обычно отрицательным углом оптических осей (—)75—90°, для гиперстенов 2V = (—)50—70°, наименьший при содержании около 50% FeSiO5 и увеличивающийся как в сторону более магнезиальных, так и и сторону более железистых членов серии. Плоскость оптических осей (010), Ng||[001]. В кристаллах и спайных обломках погасание прямое, удлинение положительное.
Показатели преломления варьируют в зависимости от состава минерала. С увеличением железистости пироксенов их средний показатель преломления возрастает на 0,00123 на каждый молекулярный % FeSiO3, величина же двупреломления изменяется сравнительно мало. Пределы колебаний показателей преломления и силы двупреломления ромбических пироксенов таковы.
Энсгатиты Ng = 1,660—1,680, Nm = 1,654—1,674, Np = 1,652—1,668, Ng—Np = 0,008—0,012.
Бронзиты Ng= 1,680—1,692, Nm = 1,675—1,687, Np = 1,668—1,680, Ng—Np = 0,010—0,012.
Гиперстены: Ng = l,692—1,768 (1,692—1,710); Nm = 1,687—1,760 (1,687—1,706); Np = 1,680—1,750 (1,680—1,697); Ng—Np = 0,010—0,018 (0,012—0,013).
Полихроизм от слабого (или даже незаметного для некоторых энстатитов) до отчетливого (для гиперстенов) с характерным изменением цвета. Ng — желтовато- или буровато-зеленый, грязно-зеленый, голубовато-зеленый; Np — кремово-розовый, буровато-розовый, светлый красно-коричневый, бледно-желтый.
He люминесцируют. В кислотах практически нерастворимы (в HCl частично разлагается лишь железистый гиперстен), П. п. тр. не изменяются.
Большинство ромбических пироксенов слабомагнитны; энстатиты, содержащие менее 1—1,5% FeO иногда выделяются в неэлектромагнитной фракции шлихов. Гиперстен, нередко содержащий включения магнетита, может частично проходить в магнитную фракцию.
Из минералов электромагнитной фракции гиперстен и Пронзит иногда можно принять за клиноцоизит, оливин, диопсид, диопсид-авгит, антофиллит, коричневою роговую обманку, турмалин. От всех этих минералов гиперстен легко отличается по оптическим свойствам: от оливина полихроизмом и низким двупреломлением; от моноклинных пироксенов и роговой обманки — прямым угасанием; от турмалина — знаком удлинения и полихроизмом; от антофиллита — более высокими показателями преломления и низким двупреломлением; от клиноцоизита — более низким светопреломлением и отсутствием характерной для этого минерала дисперсии.
Энстатит, иногда проходящий в немагнитную фракцию шлихов, можно принять за андалузит и силлиманит. От первого минерала энстатит наиболее просто отличается положительным удлинением и большим углом оптических осей.
Главная масса ромбических пироксенов генетически связана с основными и ультраосновными магматическими горными породами, менее обычны они в породах, образующихся в процессах регионального метаморфизма.
В глубинных магматических породах наиболее распространены энстатит и бронзит, нередко являющиеся важными породообразующими минералами в норитах, габбро-норитах, некоторых перидотитах и пироксенитах.
В эффузивных породах, преимущественно среднего состава, — андезитах, порфиритах, дацитах — более распространен гиперстен. Для гиперстенов, происходящих из эффузивных пород, характерны шестоватая форма зерен, преобладание кристаллов и их обломков, обычна корродированная шероховатая поверхность граней, часто наблюдаются включения пылевидного магнетита и пластинчатого ильменита,
В небольших количествах гиперстен иногда присутствует в кислых изверженных породах — гранитах, гранодиоритах, а также в некоторых монцонитах.
Из метаморфических пород гиперстен встречается в некоторых гнейсах, гранито-гнейсах и кристаллических сланцах, характерных; для докембрийских кристаллических комплексов. Гиперстен, происходящий из пород этого типа, в россыпях ассоциирует с альмандином, дистеном, ставролитом, силлиманитом, рутилом, диопсид-геденбергитом, зеленобурой глиноземистой роговой обманкой и некоторыми другими минералами.
В качестве редких минералов ромбические пироксены встречаются и в контактово-метаморфических породах — в некоторых скарнах и роговиках.
Ромбические пироксены являются нестойкими минералами и обычно еще в материнских породах претерпевают те или иные процессы изменения и разрушения. Они изменяются в серпентин и хлорит с выделением дисперсного магнетита или гематита, иногда в карбонаты и тальк В процессах дезинтеграции пород, перекоса и отложения обломочного материала происходит дальнейшее и часто полное разрушение ромбических пироксенов. В целом они характеризуются малой миграционной способностью и не сохраняются в отложениях, затронутых позднейшими процессами химического выветривания.
Сохранности ромбических пироксенов (как и оливина) в обломочных наносах и россыпях благоприятствует быстрое захоронение обломочных осадков и суровая климатическая обстановка, препятствующая развитию процессов химического выветривания. Однако и в этих случаях часто устанавливаются признаки разрушения ромбических пироксенов, происходящего в самих россыпях: хлоритизация обломочных зерен с краев и по трещинкам, замещение кристаллов гиперстена гидроокислами железа.
Моноклинные пироксены. По химическому составу в этой группе, в известной мере условно, выделяются четыре минеральных ряда:
а) ряд клиноэнстатита (Mg, Fe)2Si2O6;
б) ряд диопсида (Ca(Mg, Fe)Si2O6;
в) ряд авгита или глиноземистых нещелочных пироксенов Ca(Mg, Fe, Fer+++, Al){Al,Si}2O6;
г) ряд эгирина или щелочных пироксенов Na (Al, Fe) Si2O6.
Кроме указанных выше элементов, в составе моноклинных пироксенов в качестве примеси часто устанавливаются Mn, Ti, Cr, V, Ni, иногда Zn, Zr, Be.
Центральное место в рассматриваемой группе занимает ряд диопсида, и состав подавляющей массы распространенных в горных породах и обломочных осадках моноклинных пироксенов по существу отвечает составу пироксенов этого ряда, усложненному присутствием изоморфной примеси тех или иных компонентов, принадлежащих другим перечисленным выше рядам.
Способность образовывать смеси из многих компонентов, существенно и по-разному влияющих на свойства минерала, значительно осложняет точное определение состава моноклинных пироксенов по физическим (в частности, оптическим) свойствам. Эта задача разрешима только в случае бинарных, редко трехкомпонентных систем и становится практически невозможной для пироксенов более сложного состава, для которых большей частью возможно лишь качественное определение принадлежности их к тому или иному ряду и приблизительная оценка количественного содержания основных компонентов.
Учитывая это обстоятельство, а также условность выделения авгитов в качестве самостоятельного ряда, ниже мы рассмотрим моноклинные пироксены лишь двух рядов: ряда диопсида и ряда эгирина.
Ряд диопсида включает пироксены переменного химического состава, представляющие собой изоморфные смеси двух основных компонентов — диопсида — CaMgSi2O6 и геденбергита CaFeSi2O6. Этими названиями обозначают пироксены, содержащие более 75% молекулярных того или другого компонента; пироксены промежуточного состава выделяют под названием салитов.
Некоторая часть Mg в пироксенах. этого ряда может замещаться трехвалентными Fe, Al или Ti при одновременной замене соответственной части Si на Al; это обусловливает возникновение глиноземистых разновидностей диопсид-геденбергитов, обычно относимых уже к самостоятельному ряду авгита. Сюда относятся диопсид-авгит Ca (Mg, Fe. Al, Fe+++) {Al, Si}2O6 авгит Ca (Mg Fe, F+++, Al) {Al, Si}2O6 и титанавит Ca (Mg, Fe, Fe+++, Al, Ti+++) {Al, Si}2O6,
В некоторых случаях происходит замещение части атомов Mg на Cr+++, отмечаемая в хромдиопсидах Ca (Mg, Fe, Cr) {Al, Si}2O6.
Наконец, существует ограниченная смесимость между диопсидами и клиноэнстатитами, например в пижоните (Mg, Ca) (Mg, Fe), Si2O6 и широкий изоморфизм между диопсидами и щелочными пироксенами в жадеит-диопсиде (так называемом омфаците) (Ca, Na) (Mg, Fe, Al) Si2O6 и в эгирин-диопсиде (Ca, Na) (Mg, Fe+++, Fe+++) Si2O6.
Наиболее распространены в россыпях диопсид, салит и диопсид-авгит; реже встречаются авгит, пижонит, титанавгит, очень редко хром-диопсид и жадеит-диопсид.
Эгирин-диопсид рассматривается ниже вместе с пироксенами ряда эгирина.
Кристаллизуются в моноклинной сингонии в призматическом виде симметрии.
Кристаллы в россыпях наблюдаются редко и наиболее обычны для диопсида и авгита. Они имеют столбчатое или короткопризматическое развитие и образованы преобладающими гранями призмы {110} и несколько подчиненными им гранями {100} и {010}, в комбинации с которыми часто присутствуют {001}, {111}, {102}, {011} и некоторые другие. Грани кристаллов часто неровные, ступенчатые, несущие отпечатки зерен породы, иногда выпуклые.
Изредка отмечаются сростки кристаллов, незакономерные и двойниковые (двойники по {100}).
Обычно встречаются в виде обломков кристаллов, шестоватых или неправильных удлиненных зерен, частично или полностью ограниченных поверхностями спайности, наблюдались также в виде хорошо окатанных удлиненных зерен.
Цвет диопсидов зеленоватый различной интенсивности и оттенков: светло-зеленый, серовато-зеленый; безжелезистые диопсиды часто бесцветны или окрашены в бледный желтоватый цвет. Для салитов и гедеибергитов характерна более темная серо-зеленая окраска. Диопсид-авгиты окрашены в бутылочно-зеленый или буровато-зеленый цвет, авгиты характеризуются зеленовато-бурой и коричнево-бурой окраской, причем у титаносодержащих разновидностей часто отмечается лиловый оттенок. Хромдиопсиды обладают яркой изумрудно-зеленой или голубовато-зеленой окраской.
Кристаллы диопсид авгита из глубинных изверженных пород (пироксенитов и габбро) иногда заключают тончайшие пластинчатые выделения ильменита и магнетита, располагающихся параллельно (001) и (100) и образующие в кристалле пироксена решетку в виде системы темных пересекающихся штрихов. В кристаллах авгита из основных эффузивных пород часто наблюдаются неправильные неориентированные выделения магнетита, иногда оливина и бурого непрозрачного стекла.
В кристаллах и зернах прозрачны пли просвечивают. Трещиноватые и содержащие включения пироксены часто непрозрачны. Блеск для всех разновидностей стеклянный.
Спайность по призме под углом около 88° отчетливо выражена лишь у пироксенов диопсид — геденбергитового ряда. Поставленные на торец спайные выколки имеют брусковидные (иногда ступенчатые) почти прямоугольные очертания, чем пироксены легко отличаются от амфиболов. У пироксенов промежуточного состава (салитов) и диопсид-авгитов, происходящих из глубинных изверженных пород, часто наблюдается ясная отдельность по (100), а иногда и по (001), вызванная двойникованием или присутствием ориентированных включений. Существенно глиноземистые пироксены (авгиты) в мелких зернах обычно не обнаруживают спайности.
Излом неровный, раковинчатый, часто занозистый (для диопсидов и диопсид-авгитов). Неровная занозистая поверхность ограничений нередко сохраняется в процессе окатывания зерен пироксена.
Tв. 5,5—6. Уд. вес возрастает с увеличением содержания Fe и в ряду диопсид-геденбергита варьирует от 3,22 до 3,55, для авгитов oт 3,3 до 3,5. Примесь жадеитового компонента (в омфацитах) практически не влияет на величину удельного веса диопсидов.
Хрупки. Раздавливаются средне (диопсиды, диопсид-авгиты) или с трудом (авгиты). Получающиеся при раздавливании спайные выколки короткопризматические или неправильные (в отличие от амфиболов, дающих удлиненные формы).
Под микроскопом в иммерсионном препарате прозрачны, бесцветны или бледноокрашены, не полихроируют или обнаруживают лишь слабый полихроизм в тех же тонах, что и окраска зерен (без перемены цвета, характерной для ромбических пироксенов).
Пироксены

Двуосные положительные. Плоскость оптических осей (010) к третьей кристаллографической оси под разными углами, зависящими от состава минерала. В иммерсионном препарате, где большинство зерен располагается на плоскостях спайности, обычно наблюдается не истинный угол угасания минерала с : Ng, но несколько меньший с:Ng', отклоняющийся от первого в различных пироксенах на 7—8°.
Между собой моноклинные пироксены различаются по оптическим свойствам, хотя точное определение состава пироксенов, как указывалось, часто оказывается затруднительным.
Вариации оптических свойств в ряду диопсид — гедеибергита, являющемся основным в рассматриваемой группе, показаны на рис. 63. С увеличением содержания CaFeSi2O6 в составе диопсидов средний показатель преломления минерала возрастает на 0,00065 на каждый молекулярный процент этого компонента; 2V увеличивается на 10 на каждые 25% CaFeSi2O6, угол угасания на 10 на каждые 10% и сила двупреломления понижается на 0,001 на каждые 25% железистого компонента.
Для диопсидов 2V=58—60°; Ng = 1,694—1,709; Nm = 1,671—1,686; Np = 1,665—1,680; Ng—Np = 0,029—0,030; c:Ng=38—40°; с:Ng' = 30—32°.
Для геденбергитов 2V = 61—62°; Ng = 1,738—1,752; Nm = 1,719—1,735; Np = 1,711—1,726; Ng—Np = 0,026—0,027; с:Ng = 45—48°; с:Ng' = 38—41°.
В иммерсионном препарате ясно окрашены только салиты и геденбергиты. Полихроизм отчетливый в желтовато-зеленых топах, схема абсорбции Ng≥Np. Дисперсия угла оптических осей r≥v и наклонная дисперсия биссектрис слабые, обычно заметные лишь у железистых членов ряда.
Хромдиопсид существенно не отличается по показателям преломления и величине, двупреломления от обычных пироксенов диопсид-геденбергитового ряда. Отличием является отчетливая светло-зеленая окраска минерала в иммерсионном препарате и заметный полихроизм в тех же тонах. Наиболее обычные для хромдиопсидов значения: Ng = 1,700—1,711; Nm = 1,680—1,692; Np = 1,675—1,684; Ng—Np = 0,025—0,029; с: Ng' = 32—38°.
При переходе к глиноземистым пироксенам оптические свойства диопсид-геденбергитов несколько изменяются. Вхождение Al повышает средний показатель пироксенов на 0,001 на каждый процент Al2O3, но почти не отражается на величине угла оптических осей и угла погасания. Особенно сильно влияет на оптические свойства пироксенов примесь трехвалентных Fe и Ti. По материалам А.И. Цветкова, с увеличением содержания Fe2O3 на 1% средний показатель преломления пироксена возрастает на 0,0051, 2V на 3°, угол с:Ng на 1,3°; сила двупреломления возрастает в среднем на 0,002 на каждые 5% Fe2O3. Примесь титана вызывает увеличение среднего показателя преломления на 0,004 на каждый процент TiO2, 2V на 1° и угол с:Ng на 1° на каждые 5% ТiO2 двупреломление снижается в среднем на 0,004 на каждые 5% TiO2.
Наиболее часто встречающиеся значения для диопсид-авгита таковы: 2V=(+)60-62°; Ng=1,700—1,705; Nm=1,685—1,690; Np=1,675—1,680; Ng—Np=0,025—0,026; с:Ng'=35—38°.
Для авгитов: 2V=(+)60—65°; Ng=1,710—1,718; Nm=1,698—1,702; Np=1,685—1,695; Ng—Np=0,023—0,025; с:Ng=45—55°.
Для диопсид-авгита и особенно для титанистых авгитов характерна резкая дисперсия угла оптических осей r≥v (или v≥r у железистых авгитов) и отчетливая дисперсия биссектрис, проявляющаяся в неполном погасании зерен. Характерна также пятнистая зональность окраски, причем разно окрашенные участки обычно угасают неодновременно. Полихроизм слабый в буроватых и грязных зеленовато-желтых тонах, титанистый авгит полихроирует более отчетливо в буровато-розовых или лиловато-бурых тонах.
Примесь клиноэнстатитового и клиноферрисилитового компонентов в диопсид-геденбергитах (в пижоните) вызывает некоторые изменения (обычно возрастание) показателей преломления пироксенов, снижение угла погасания и резкое уменьшение угла оптических осей. Для наиболее распространенных пижонитов оптические свойства таковы: 2V=(+)25—40°; с:Ng'=35—36°; Ng=1,711—1,740; Nm=1,695—1,716; Np=1,690—1,714; Ng—Np=0,022—0,026.
Примесь жадеитового компонента (в омфаците) вызывает увеличение угла оптических осей, снижение угла погасания пироксенов, уменьшение величины двупреломления и некоторое снижение показателей преломления минерала.
Для омфацитов характерны следующие пределы колебаний оптических свойств: 2V=(+)63—68°; Ng=1,688—1,694; Nm=1,674—1,680; Np=1,666—1,670; Ng—Np=0,022—0,024; с:Ng'=36—40°. В иммерсионном препарате омфациты бледные зеленоватые или голубовато-зеленые. Полихроизм обычно незаметен.
He люминесцируют. Существенно магнезиальные пироксены слабомагнитны, и безжелезистый диопсид (бесцветный, бледный, желтоватый) иногда выделяется в неэлектромагнитной фракции шлихов.
В кислотах разлагаются с трудом, причем только железистые пироксены, а также титанистые авгиты. П. п. тр. геденбергит и авгит сплавляются в черное магнитное стекло.
В неправильных зернах диопсид и близкие к нему по составу пироксены по внешнему виду и окраске сходны с клиноцоизитом, гроссуляром, везувианом, оливином. Салит и более железистые пироксены этого ряда бывают похожи на эпидот и везувиан. Признаками, позволяющими отличить их от указанных минералов, являются положительный оптический знак при среднем угле оптических осей, отсутствие характерных для эпидотов желтых оттенков в окраске и аномальной интерференционной окраски и наличие прямоугольной спайности (для эпидота угол между направлениями спайности около 70°).
Авгиты в некоторых случаях могут быть ошибочно приняты за бурый амфибол, светлоокрашенный ортит и гиперстен. Легко отличаются от этих минералов положительным оптическим знаком, большим углом угасания, слабым полихроизмом и заметной наклонной дисперсией, выражающей в неполном угасании зерен и в появлении при этом характерной синеватой и красноватой интерференционной окраски.
Большинство пироксенов ряда диопсид-геденбергит приурочено к основным и ультраосновным (иногда повышенной щелочности) глубинным изверженным породам — габбро, пироксенитам, перидотитам; реже они встречаются в породах гранитного состава и в некоторых щелочных породах ийолит-мельтейгитовой серии.
В названных породах распространены преимущественно маложелезистый диопсид и диопсид-авгит. В породах нормального ряда они ассоциируют с оливином, магнетитом, титаномагнетитом, шпинелью. буро-зеленой роговой обманкой, ильменитом. В щелочных породах; в ассоциации с диопсидом и диопсид-авгитом обычно присутствуют эгирин-диопсид, титанистый гранат, магнетит, титано-магнетит, часто перовскит.
Широко распространены диопсид, геденбергит и особенно салит в контактово-метасоматических месторождениях — скарнах, где они нередко являются главными породообразующими минералами и ассоциируют с кальциево-железистыми гранатами, эпидотом, актинолитом, магнетитом, сульфидами железа и меди, шеелитом. В небольших количествах диопсид-геденбергиты встречаются в кристаллических мраморах, сланцах, гранулитах и породах типа эклогита. Для последних характерен омфацит, ассоциирующий здесь с альмандино-пиропом, зеленой роговой обманкой, шпинелью, иногда с дистеном и рутилом.
Хромдиопсид чаще всего встречается в кимберлитах, где присутствует в ксенолитах эклогитоподобных пород в тесной ассоциации (часто в срастаниях) с пиропом, ильменитом, хромпикотитом. Довольно обычен он и в глубинных ультраосновных породах — в дунитах и перидотитах, где является вторичным минералом, приуроченным к гнездам и залежам хромшпинелидовых руд и встречается совместно с демантоидом, уваровитом, хромвезувианом, хромовыми хлоритами и некоторыми другими минералами.
Пижониты характерны для основных жильных и менее излившихся пород: габбро-диабазов, диабазов, базальтов, иногда андезитов.
Авгиты наиболее распространены в основных излившихся и жильных породах — базальтах, андезитах, пикритах, мончикитах, реже встречаются в габбро и сиенитах, изредка в силикатных мраморах и скарнах Титанистый авгит характерен для щелочных, преимущественно эффузивных пород — щелочных базальтоидов, пикритов, нефелинитов, тингуаитов.
В процессах формирования обломочных пород и россыпей большинство рассмотренных пироксенов оказываются минералами нестойними. В древних отложениях, претерпевших выветривание, а также в россыпях, сформированных в процессе многократного переотложення обломочного материала, пироксены часто не сохраняются.
Обычными продуктами разрушения пироксенов, особенно железистых и глиноземистых их разновидностей, являются гидрохлориты, ионтронит, минералы группы монтмориллонита, гидроокислы железа, карбонаты, опал и др. Наиболее устойчивы среди пироксенов диопсид и диопсид-авгит; отдельные зерна их иногда встречаются в существенно кварцевых отложениях, состав которых предельно упрощен процессами выветривания и длительной транспортировки обломочного материала
Ряд эгирина включает моноклинные пироксены, по составу приближающиеся к эгирину NaFeSi2O6 или же содержащие значительную примесь эгиринового компонента. Существует непрерывный изоморфный ряд между згирином и диопсидом, а также нещелочными глиноземистыми пироксенами, приводящий к появлению эгиринсодержащих диопсид-геденбергитов и авгитов. В самих эгиринах некоторая часть F+++ может быть замещена Al. Нередко устанавливаются также примеси Ti, V, Mn, Zr, Be и некоторых других элементов.
Учитывая вариации химического состава, в рассматриваемом ряду выделяют эгирины Na (Fe, Al) Si2Og, эгирин-диопсиды (с той или иной примесью геденбергитового компонента) (Ca, Na) (Mg Fe, Fe+++) Si2O6 и эгирин-авгиты (Ca, Na) (Mg, Fe+++, Fe+++, Al) (Al, Si)2O6.
Главными представителями ряда являются эгирин и эгирин-диопсид. В целом, однако, пироксены этого ряда сравнительно мало распространены в россыпях и встречаются только в районах развития щелочных изверженных пород и почти исключительно в молодых (четвертичных и современных) обломочных отложениях.
В отличие от пироксенов ряда диопсида для эгиринов характерен длиннопризматический (до игольчатого) облик кристаллов, столбчатые или шестоватые формы обломочных зерен, сохраняющиеся даже при длительном их окатывании.
Хорошо образованные кристаллы в россыпях встречаются исключительно редко. Они резко вытянуты по [001], обычно несколько уплощены по {100} и образованы комбинацией преобладающих граней {100}, (110). Часто кристаллы имеют копьевидные окончания, обусловленные присутствием граней наклонных призм четвертого рода. Характерна резкая вертикальная штриховка призматических граней, часто переходящая в ступенчатость.
Кроме кристаллов и одиночных зерен иногда встречаются в виде сростков и частиц лучистого или волокнистого сложения.
Цвет зеленый различных оттенков — от черно-зеленого и темного буровато-зеленого, характерного для большинства эгиринов и эгирин-авгитов, до травяно-зеленого — для эгирин-диопсида; в порошке бледно-зеленые. Просвечивают, иногда прозрачны. Блеск сильный стеклянный, на гранях темноокрашенных кристаллов иногда металловидный. Спайность заметная по призме под углом около 87°, иногда наблюдается отдельность по {010} и {001}.
Tв. 5.5—6; раздавливаются средне. Излом неровный, на окончаниях зерен раковинчатый, иногда занозистый. Уд. вес 3,40—3,60, меньший для эгирин-диопсида и эгирин-авгита.
Под микроскопом в иммерсионном препарате прозрачны и отчетливо окрашены в зеленый цвет различной интенсивности и оттенков. Двухосные отрицательные с непостоянным углом оптических осей, возрастающим с уменьшением содержания эгиринового компонента и становящимся положительным при содержании его менее 40% (в эгирин-авгитах и эгирин-диопсидах). Плоскость оптических осей (010}; угасание косое, удлинение отрицательное с углами c:Np от 40 до 15° (обычно 35—25°) для эгирин-диопсидов и до 10—0° для эгиринов.
Показатели преломления эгиринов находятся в пределах: Ng = 1,780—1,825; Nm = 1,770—1,810; 1,740—1,775; Ng—Np = 0,040—0,052.
Для эгирин-диопсидов наиболее обычные значения показателей преломления таковы: Ng = 1,725—1,750; Nm = 1,715—1,740; Np = 1,690— 1,710; Ng—Np = 0,030—0,040.
Наиболее часто наблюдаемые значения для эгирин-авгитов: Ng = 1,740—1,765; Nm = 1,735—1.750; Np = 1,705 — 1,735; Ng—Np = 0,026— 0,035.
Полихроизм отчетливый, особенно у эгиринов: Ng — зеленоватый, желтоватый, светлый зеленовато-бурый, желтый; Nm — голубовато-зеленый, светло-зеленый, буровато-зеленый; Np — травяно-зеленый, желто-зеленый, буро-зеленый, иногда бурый. Схема абсорбции Np≥Nm≥Ng, чем пироксены этого ряда наиболее просто отличаются от сходных по цвету и тонам полихроизма некоторых буро-зеленых роговых обманок (имеющих прямую схему абсорбции).
В кислотах разлагаются с трудом (эгирин). П. п. тр. легко сплавляются в черное магнитное стекло.
По внешнему виду эгирин и эгирин-авгит наиболее сходны с глиноземистой роговой обманкой; в обломках кристаллов бурый эгирин может быть принят за турмалин. Легко отличаются от названных минералов оптическими свойствами — высокими показателями преломления, отрицательным удлинением (от амфибола) и схемой полихроизма.
Эгирин и другие пироксены рассматриваемого ряда широко распространены в щелочных нефелиновых породах — нефелиновых сиенитах и породах ийолит—мельтейгит—уртитовой серии, где встречаются совместно с щелочными роговыми обманками, магнетитом, титаномагнетитом, сфеном, апатитом, иногда с лопаритом, перовскитом, ильменитом, цирконом и некоторыми более редкими минералами, свойственными этим породам.
В небольших количествах эгирин-диопсид и эгирин-авгит встречаются в щелочных гранитах, сиенитах, монцонитах и близких к ним по составу жильных и излившихся породах.
Эгирин и эгирин-диопсид встречаются также в контактово-метасоматических породах, так называемых фенитах — альбито-эгириновых породах, образующихся за счет гнейсов, кристаллических сланцев и гранитов под влиянием щелочных интрузий.
В процессах выветривания и переноса неустойчивы, быстро разрушаются и в связи с этим редко сохраняются в древних россыпях и обломочных отложениях, затронутых последующим химическим выветриванием. Отсутствуют или встречаются очень редко эти минералы и в отложениях, образующихся при перемыве рыхлых толщ коры выветривания пород (даже щелочных изверженных), а также в существенно кварцевых песчаных осадках, характерных для прибрежно-морских и дельтовых обстановок.