21.06.2017
Гидроизоляция в комнате, где будет устанавливаться ванна или душ, должна быть качественной, ведь именно здесь возможны постоянные...


21.06.2017
Мрамор появляется в результате соединения известняка и доломита под воздействием перекристаллизации различных осадочных пород в...


21.06.2017
Трактор - это техника, без которой сложно представить выполнение дорожно-строительных, землеройных и других работ. Именно поэтому...


20.06.2017
При монтаже пластиковых окон немаловажным пунктом является оформление ее откосов. Для отделки проемов используется материал, из...


20.06.2017
Первые недели жизни малышу требуется на сон не менее 18 часов в сутки. Поэтому очень важно правильно организовать место для сна....


20.06.2017
Утепление или же преобразование лоджии собственными силами, как и при работе профессионалов, всегда начинается с робот по ее...


Оливин

08.12.2016

Оливин — (Mg, Fe)2SiO4; он содержит иногда примеси никеля (0,1—0,5% NiO), марганца (0,1—0,5% MnO), хрома (0,02— 0,2% Cr2O3), титана (0,05—0,5% TiO2), а закись железа и окись магния могут входить в оливин во всех пропорциях, давая различные его разновидности.
Оливин — минерал ромбической сингонии. Наиболее характерная форма, по которой легко заключить о наличии оливина в породе, даже если в последней от его вещества ничего не осталось, представлена на рис. 16, I, где показана и ориентировка оливина. Очень характерны вертикальные разрезы подобной формы, представленные на рис. 10, II и 16, III, — в зависимости от соответственно большего или меньшего (подобно рис. 16, IX) развития второго пинакоида (010) — и на зарисовках 16, IV—VII, сделанных по шлифу из породы. В сохранившихся кристаллах бывает иногда, как на чертеже 16, II, две системы трещин спайности по первому и третьему пинакоидам, причем — в отличие от моно- и ортопироксенов, а также андалузита — оливин должен погасать прямо по направлению обеих трещин. При исчезновении из комбинации рис. 16 или 16, IX (последняя представляет обычные формы фаялитов) формы (010), в вертикальных разрезах получаются ромбовидные разрезы, подобные рис. 16, X, сделанному по шлифу базальта, и снова очень характерные для оливинов. Легко представить, что при небольшом округлении ребер и несколько более косых разрезах могут получиться из форм, близких к 16 и 16, IX, сечения в виде очень характерных для оливина двояковыпуклых чечевиц, приближающихся по форме к рис. 16, X. Однако округленные формы разрезов оливинов получаются не всегда вследствие оплавления кристалла оливина, а по причине того обстоятельства, что он имеет — см. рис. 16, XI — очень много кристаллических граней, очень близких по положению. Наконец, на чертеже 16, VIII представлен разрез кристалла рис. 16, VII через NgNp, также характерный для оливинов. Спайность у оливина в шлифах наблюдается очень редко и не характерна для него, но в эффузивных породах, в базальтах, оливин обнаруживает иногда прекрасную спайность, особенно оливин несколько измененный (см. рис. 16, II). Это будет спайность по второму и третьему пинакоидам, следовательно, отличная от призматической спайности ромбических пироксенов. Если эти спайности оливина находятся в положении, перпендикулярном к поверхности шлифа, то они должны давать в оливине прямое погасание, в то время как у ромбического пироксена спайности, пересекающиеся под прямым же почти углом, будут давать всегда косое погасание. В этом случае такие оливины базальтов нельзя спутать даже с первого взгляда с пироксенами, приняв их пинакоидальную спайность за призматическую спайность пироксена. Обыкновенно весьма характерны для оливина в измененных породах грубые неправильные и изгибающиеся трещины, часто заполненные постериорными продуктами, прежде всего магнитным железняком и серпентином. Образование этих трещин становится вполне понятным, если принять во внимание, что оливин минерал не стойкий и гораздо чаще встречается в разрушенном виде, чем в свежем, причем при изменении превращается в водный силикат, увеличивается иногда в объеме и потому растрескивается: трещиноватость минерала находится таким образом в полной связи с химическими свойствами этого минерала.
Оливин

Двойники очень редки, и так как оливин минерал ромбический; то пинакоидальных быть не может, а встречаются двойники по различным призмам. Эти двойники крестообразны, но встречаются в шлифах исключительно редко и исключительно же в породах эффузивного габитуса.
В шлифах оливин совершенно бесцветный, белый, чем легко отличается от всегда почти буроватых в базальте пироксенов; следует только немножко присматриваться к исследуемым минералам в простом свете, чтобы никогда почти не пропускать в этом проходящем свете оливин в базальтах, спутавши его с пироксеном. Только в исключительных случаях оливины бывают в шлифах окрашены. Ho это встречается чересчур редко, так что можно считать, что для оливина весьма характерна, в отличие от пироксена, его бесцветность в шлифах. При разложении оливин окрашивается прежде всего окислами железа; при магматическом разложении он иногда окаймляется непрозрачной каемкой выделяющихся при диссоциации окислов железа.
Как уже указывалось, оливин — минерал редко свежий. Большей частью бывает разрушен и превращен чаще всего в серпентин и магнитный железняк. Последний отлагается по трещинам. Серпентин также пересекает его в шлифе в виде ленточек по всем направлениям. Из оливина иногда образуются скопления, агрегаты тремолитовых кристаллов, заполняющих весь первичный кристалл оливина, так называемые пилиты. Затем оливин достаточно редко, но все же превращается в тальк. Ho надо иметь в виду, что он иногда превращается и в мусковит, так что здесь отличие бывает достаточно трудным. Затем иногда оливин превращается в биотит или биотитовидный минерал, так называемый иддингсит, или бовлингит, что, по-видимому, одно и то же. Эти постериорные биотитовидные продукты замещения оливина имеют сильно колеблющиеся и состав, и оптические свойства. Большей частью цвет их биотитовый, значит бурый, красно-бурый, оранжево-бурый, иногда красный. Они ведут себя совершенно так же, как биотит, и отличаются от последнего иногда только по преломлению и двупреломлению. Иногда в оливинах встречается синеватый в шлифе слюдообразный минерал, который нужно отнести к категории иддингситов и бовлингитов. Наконец, при низких температурах, а также при явлениях выветривания оливин иногда целиком превращается в смесь карбонатов — причем несмотря на то, что оливин содержит магний, этими карбонатами бывает обыкновенно чистый кальцит, т. е. происходит привнос кальция и вынос вместе с кремнеземом магния и железа. В некоторых базальтовых породах вы можете заметить характерные формочки оливина, окаймленные по краям окислами железа, а внутри замещенные или опалом, или мелкозернистым кварцем, или халцедоном. Окислы железа принадлежат к водным соединениям — гётиту и лимониту.
Оливин весьма характерный минерал для основных изверженных горных пород, как эффузивных, так и интрузивных. Из последних он встречается нередко в габбро, является родовым минералом для перидотитов и очень часто в пироксенитах. В эффузивных породах это родовой минерал для базальтов и иногда встречается в диабазах; оливин также родовой минерал для лимбургитов, пикритов, базанитов и прочих щелочных и щелочноземельных пород. Вообще, оливины получаются очень легко искусственным путем и сухой и мокрой плавкой. Иногда оливин встречается в кислых и промежуточных эффузивных породах, особенно стекловатых. Здесь большей частью он бывает железистым. Встречается также оливин в виде форстерита Mg2SiO4 в контактных образованиях и прежде всего в богатых магнием контактово-метаморфических известняках наряду с серпентином, являющимся иногда продуктом изменения оливина. Эти контактово-метаморфические известняки называются иногда офикальцитами. Оливии в виде контактовометаморфического образования бывает также в виде железистой разности — фаялита. Наконец, нужно еще отметить, что легкая разлагаемость оливина и увеличение его в объеме при этом разложении почти на 25 с лишком процентов также обусловливают характерные явления, наблюдаемые в некоторых габбро или, в особенности, в троктолитовых породах, содержащих только оливин и плагиоклазы. Именно при таком увеличении объема оливин этот давит на окружающие плагиоклазы и обусловливает то, что плагиоклазы совершенно растрескиваются и дают грубые, иногда неправильные трещины, так несвойственные этим минералам. Присматриваясь к породам, вы в таких оливиновых габбро и троктолитах можете заметить, что эти трещины расходятся радиальнолучисто от превращенного нацело или почти нацело в серпентин зерна оливина, совершенно аналогично трещинам, получающимся от удара в стекло. Затем эти трещины заполняются в плагиоклазе большей частью эпидот-цоизитовым минералом, имеющим несомненно либо эпимагматическое, либо вторичное происхождение.
Наконец, отмечу еще одно характерное, связанное с оливином явление, наблюдаемое в горных породах, — это то, что оливин нередко окружается оболочками ромбического пироксена, иногда моноклинным пироксеном, иногда обоими вместе, причем может идти сначала ромбический пироксен, потом моноклинный, иногда (гораздо реже) наоборот. Изредка эти оболочки продолжаются и далее. Следующая оболочка состоит уже из биотита, иногда присоединяется к этому вероятнее всего гибридный минерал — гранат — и амфибол. Получается группа друзитовых пород или друзитов, где одно минеральное поколение, представленное одним видом, как бы окаймляется, как скорлупой, другим минеральным поколением, другим минеральным видом. Такое явление наблюдается не только в изверженных породах и не только в абиссальных изверженных породах, как было предположено впервые при установлении друзитовой структуры (Е.С. Федоров), но наблюдается также и в породах эффузивного габитуса или, во всяком случае, жильных. Такая друзитовая или венчиковая структура описана для жильной породы из Ленского золотопоспого района (В.К. Котульский), так что считать друзиты за абиссальные породы уже по одному этому нет никакого основания. [Настоящие друзиты являются несомненно метаморфизованными породами и оторочки имеют реакционно-метаморфическое происхождение.]
При этом я должен вам заметить еще одно: в сущности говоря, всякая структура интрузивной породы, где наблюдается определенный порядок выделения минералов, должна быть, грубо говоря, друзитовой, потому что, подобно тому как пузырьки жидкости сливаются один с другим, так и кристаллы в изверженной породе при наличии жидкой массы очень часто стремятся соединиться один с другим, благодаря чему получаются кучки кристаллов. Естественно, что в такой кучке в центре должен быть ранее выделившийся минерал, а по краям должны располагаться все более и более поздно выделяющиеся минералы. На это обстоятельство уже давно обращено внимание немецким петрографом Розенбушем.
Двупреломление у большинства обыкновенных оливинов колеблется от 0,030 до 0,040. У фаялитов доходит до 0,051. Надо иметь в виду, что некоторые уральские оливины дают двупреломление ниже 0,030, скажем, около 0,025 и до 0,023. [Пониженные величины двупреломления оливина, по-видимому, связаны с наблюдением в более тонких шлифах. Отсутствие в таких породах кварца не позволяет надежно измерить толщину, а механические свойства оливиновых пород дают возможность шлифовальщику незаметно для себя делать шлифы тоньше стандартных], так что при таких оливинах надо быть особенно осторожным, чтобы не спутать их с пироксенами. Угол оптических осей обыкновенно положителен от +70° до +90°, но может быть и отрицательный около -90°, -85° У фаялитов угол оптических осей отрицательный и сравнительно малый -50°. Np — [010]; Ng — [100]. Что касается преломления, то у самых бедных железом разностей преломление 1,635 по одной оси и 1.670 по другой. Это в наиболее бедных или совсем не содержащих железа оливинах; у обычных оливинов мы имеем 1,655 до 1,690, в более богатых железом преломление доходит до 1,750 и, наконец, у фаялитов преломления по оси Np = 1,835 и по оси Ng = 1,886, т. е. достигает уже очень высокого значения. Для оливинов очень характерна легкая их подверженность замещению эпимагматическому — серпентином, тремолитом, тальком и т. д., или вторичному — низкотемпературными минералами, кальцитом и кремнеземом, которые далеко не всегда бывают, однако, вторичными, т. е. продуктами выветривания. Также очень характерна для оливина совершенная бесцветность и отчетливая шагреневая поверхность, гораздо более отчетливая, чем это нужно было бы для минерала с таким преломлением, и вероятнее всего это обусловливается тем, что оливин не обладает, вообще говоря, спайностью и обыкновенно дает раковистый излом. По степени подверженности разложению минералы можно расположить в такой ряд: оливин, ромбический пироксен и, наконец, наиболее устойчивый по отношению к агентам изменения низкотемпературным или высокотемпературным, — моноклинный пироксен.
В ряду оливина различают несколько разновидностей: чистый или почти чистый магнезиальный с незначительной примесью железа оливин называется форстеритом. Наименьшие коэффициенты преломления даны для этого вида. От железистых оливинов форстерит отличается по коэффициенту преломления, по точно определенной его величине; встречается же этот минерал в контактово-метаморфических богатых магнием породах и кристаллических сланцах. Затем, собственно оливин (Mg, Fe)2SiО4, обычно встречающаяся разность, в которой количество окиси магния преобладает над закисью железа. Фаялит — железистый оливин Fe2SiO4. Еще выделяют разности между чистым железистым оливином, фаялитом, и оливином, в котором больше окиси магния, чем железа, а именно — гортонолиты и гиалосидериты. Чтобы выделить из группы оливина собственно оливин, последний называют иногда хризолитом; название это мало удобное, потому что мало отличается от термина «хризотил». Гортонолиты и гиалосидериты будут промежуточной разностью между хризолитом и фаялитом, а именно форстерит — 0—10% Fe2SiO4, 2V +86°; хризолит (оливин) — 10—35% Fe2SiO4. 2V = +88° до -81°; гиалосидерит — 35—60%, 81—69° и гортонолит 60—75%, —69—61° и фаялит 75—100%, 2V до -47° Фаялит легко отличается от собственно оливинов по указанным выше константам. Иногда фаялит в шлифах окрашен. При изменении иногда бывает очень густо окрашен в буровато-красный цвет, причем часто одновременно с буровато-красной окраской появляется и прекрасная спайность.
Спутать оливины можно с моноклинным пироксеном. Оливин, как уже указывалось, минерал в шлифах в проходящем свете совершенно бесцветный и обладает более резко выраженной шагреневой поверхностью, чем сходный с ним по преломлению моноклинный пироксен, который к тому же в породах всегда слегка буроватый или зеленоватый. В базальтах в проходящем свете нельзя обычно не заметить оливина по его бесцветности среди буроватых пироксенов; моноклинные пироксены исключительно редко дают буроватые потеки окислов железа, нередко наблюдаемые в оливине. Как указывалось, иногда оливин дает прекрасную спайность, но так как эта спайность пинакоидальная, она должна отличаться от призматической спайности пироксенов по своему поведению под микроскопом в разрезах шлифов. Наконец, моноклинный пироксен положительный и имеет угол оптических осей большей частью 45—60° Оливин положительный с большим углом оптических осей или даже отрицательный. Обыкновенно, как я говорил, оливин имеет двупреломление значительно выше, чем моноклинный пироксен, но надо иметь в виду, что уральские оливины имеют двупреломление, опускающееся до 0,023. т. е. до величины, возможной для моноклинных пироксенов. Такие же двупреломляющие оливины встречены мной в Прибайкалье (Ильчир).
Оливин можно спутать также и с ромбическим пироксеном. Богатые железом ромбические пироксены — гиперстены, правда, плеохроируют, но этот плеохроизм иногда едва заметен. Нельзя путать двупреломление гиперстена, поднимающегося до 0,020 с двупреломлением оливина, которое не меньше 0,023. Кроме того, у тех ромбических пироксенов, которые дают высокие интерференционные цвета, угол оптических осей отрицательный и не больше 70° Иногда, когда нет возможности измерить величину двупреломления, оливин от ромбических пироксенов отличить очень трудно. Единственным критерием является величина двупреломления, измеренная точным методом, или измерение по трещинам, или по методу Шона, или двупреломления таких минералов, как плагиоклазы, или определенный уже в шлифе моноклинный пироксен. Для этих плагиоклазов можно взять двупреломление равным 0,008 и переходить к соответствующему двупреломлению исследуемого минерала, а для моноклинного пироксена можно взять двупреломление равным 0,024. В некоторых серпентиновых породах, где от оливина и от ромбических пироксенов остаются только жалкие остатки, а вам нужно определить первоначальную породу, бывает очень трудно отличить оливин от ромбических пироксенов. Для этого нужно искать в первом, во втором или третьем шлифе спайность, и тогда по ориентировке отличить эти минералы. Это отличие будет самым надежным. Именно у оливинов Ng совпадает с первой осью, a Nm с третьей осью, у пироксенов Ng совпадает с третьей кристаллографической осью, а Np — со второй кристаллографической осью. Среди серпентипов, следовательно, часто наблюдаются остатки минерала, который бывает очень похож на оливин. Необходимо быть осторожным, чтобы не принять за оливин остатки наиболее устойчивых в этих условиях моноклинных пироксенов. Оливин в отличие от ромбического пироксена изменяется при нагревании шлифа, желтеет и краснеет (Gumbel).
Оливин можно спутать также с эпидотом. У эпидота прежде всего должна вам броситься в глаза аномальная интерференционная окраска. Чтобы не повторять об этом, сейчас скажу, что эпидот почти бесцветный минерал, а в скрещенных николях нормальная интерференционная окраска может сильно изменяться или вследствие собственной окраски минералов (т. е. окраски в проходящем свете), или вследствие аномалии в двупреломлении. Поэтому, если минерал высокодвупреломляющий дает цвета интерференции, мало отличающиеся от нормальных (мы называем их нормальными), то цвета интерференции этого минерала должны совершенно соответствовать цветам интерференции, наблюдаемым у кварцевого клина. Следовательно, соответствующую цветовую интерференционную окраску у нормально двупреломляющих бесцветных минералов вы всегда найдете у кварцевого клина, сдвигая его больше или меньше в диагональном к колебаниям николей положении. Если же интерференционная окраска у бесцветного или почти бесцветного минерала аномальна, тогда соответствующую окраску у кварцевого клина при помощи тех же самых манипуляций вы уже не найдете. На эту аномальную окраску высоких цветов вы всегда обращайте внимание, приучаясь отличать ее от нормальной, если имеете в шлифе точно определенный эпидот. Еще раз должен повторить, что это касается тех минералов, которые сами по себе бесцветны и у которых поэтому интерференционная окраска не может изменяться от окраски самого минерала. В цветных минералах аномальную окраску так просто не распознать, так как интерференционные цвета цветного минерала могут меняться именно потому, что и сам минерал окрашен. Если вы заметили или приучили себя так наблюдать интерференционную окраску, то вы никогда в шлифах не спутаете эпидот с очень сходным с ним оливином или моноклинным пироксеном; к такому способу различения окраски я вам советую обратиться, когда вы убедитесь, что исследуемый вами минерал эпидот. Непременно возьмите кварцевый клин в скрещенных николях и, вдвигая последний в диагональном к николям положении, постарайтесь убедиться, что ни при каком положении этого клина вы не наблюдаете очень густых и ярких желто-оранжевых, зеленых, сине-зеленых и малиновых цветов, как в некоторых сечениях эпидота. Кроме того, у эпидотов часто наблюдается неоднородность интерференционной окраски, и иногда вы можете уже быть совершенно уверенными, что перед вами минерал с высокой аномальной интерференционной окраской, если заметите, что, например, ярко-оранжевая окраска переходит в чернильносинюю, уже легко отличаемую от нормальной, низкую аномальную окраску.
С окрашенным эпидотом, имеющим фисташково-зеленую окраску в шлифах, оливин спутать нельзя, потому что оливин бесцветный в шлифе минерал. Оливин можно отличать от эпидота по присутствию в последнем спайности. Если в тех породах, где можно ждать оливина, вы увидели спайность, то она, будучи развита по пинакоидальной плоскости, должна вести себя иначе у ромбического оливина, чем спайность по (001) или (100) у моноклинного эпидота. У оливина также не бывает никогда достаточно ясно или даже резко удлиненных шестиугольных разрезов, которые наблюдаются нередко у эпидота; но удлиненный разрез у оливина, если бы встретился, должен иметь в большинстве случаев высокую интерференционную окраску. Кроме того, эпидот минерал достаточно стойкий, так как он сам но себе эпимагматичен, и никаких вторичных железистых потеков около эпидотов быть не может. Если вы видите в зерне, которое вы считаете эпидотом, серпентин, то это зерно не может считаться эпидотом.
Иногда начинающие смешивают оливин с мусковитом. Оливин отличается от последнего тем, что у мусковита прекрасная спайность, меньший рельеф и ясной шагреневой поверхности никогда не имеется; кроме того, мусковит — минерал с малым углом оптических осей, отрицательным, не выше 45°.
Еще с одним минералом можно спутать оливин, о котором я не говорил ввиду редкой сравнительно встречи его, — это с гумитом [Mg(F, ОН)]2Mg5Si3O12, встречающимся во многих случаях, как и оливин, в контактово-метаморфических, богатых магнием, известняках. И тут надо быть осторожным. У гумита, если обратиться к точным методам, угол оптических осей, вообще говоря, меньше, чем у оливина, и равен около +68° Некоторые гумиты плеохроичны, и тогда с оливином их спутать невозможно. Наконец, у гумитов коэффициент преломления не бывает выше 1,652. Химически гумит содержит гидроксил и фтор. Гумит — один из немногих минералов, который имеет [при обычном габитусе в сечениях с положительным удлинением] турмалиновую схему абсорбции, т. е., когда его длина в разрезе совпадает с направлением колебаний поляризатора, он становится светлым, а в противоположном направлении — более темно окрашенным. [Более распространенные минералы группы гумита — хондродит и клиногумит — также несколько похожи на оливин, HO относятся к моноклинной сингонии, и в них нередко наблюдаются полисинтетические двойники. Кроме того, большей частью они окрашены и плеохроируют в желтых, иногда даже в оранжево-желтых тонах с максимальной окраской по Np.]