Депрессоры или подавители

Значение введения депрессоров при селективной флотации в смесь реагентов указано выше и вызывается чисто технико-экономическими требованиями к работе фабрики под влиянием металлургических либо технологических кондиций на получаемые флотационные конечные продукты.

Пример 56. Разберем по табл. 23 влияние на характер изменения получаемых продуктов в медной флотации без депрессии пирита и в щелочной среде от извести с депрессией пирита на фабрике Кананеа за два отрезка времени: 1923 г. — флотация без депрессоров и вторая половина 1925 г. — флотация с депрессорами. В 1923 г. применялись каменноугольные смолы, гарное масло и сосновое масло, а в 1925 г. — ксантат, сосновое масло и известь.

Таким образом, правильный подбор депрессоров может дать огромный экономический эффект и этим вполне объясняется разительный переход с 1925 г. во флотации цветных руд на селективный метод, который мы в настоящее время распространяем еще далее — к получению всех селективных готовых продуктов.
Депрессоры обычно подавляют флотируемость данного минерала не вполне и не на продолжительное время, и по своему назначению вызывают последующее действие на эти минералы активаторов. Как указывалось, естественнее поверхности минералов являются полярными, т. е. более или менее смачиваемыми водой. Если же минерал покрыт аполярной, гидрофобной пленкой, то он не смачивается водой и потому может прилипнуть к покрытым маслом пузырькам воздуха. Возможно также покрытие поверхности минералов полярной, гидрофильной, т. е. смачиваемой водой пленкой, в силу чего эти минералы не всплывают в пену, а тонут в воде. Подобного различия в состоянии двух минералов можно достигнуть путем подбора реагентов, покрывая один из них аполярной пленкой, и оставляя у другого его поверхности нетронутыми. Можно также один из минералов покрыть полярной пленкой, а другой аполярной, тогда первый будет тонуть, а второй, прилипая к пузырькам воздуха, будет подниматься наверх.

Подавителями являются такие вещества, которые способствуют образованию на минералах полярных пленок, так что на эти минералы прекращает распространяться действие собирателей. Для того, чтобы произвести подобное действие, подавители должны быть веществами с сильной полярностью, т. е. они должны быть электролитами.

Подавители делятся на две группы: а) такие, в присутствии которых происходит взаимодействие между двумя или несколькими веществами, растворенными в воде, и б) такие, в присутствии которых происходит взаимодействие между самим реагентом и поверхностями минерала. Одни из подавителей реагируют с ионами, находящимися в растворе пульпы, с образованием нерастворимых соединений, которые адсорбируются поверхностями определенных минералов и отлагаются избирательно в виде нерастворимых, полярных (гидрофильных) пленок. В других случаях анионы прибавленных электролитов образуют с катионами тех минералов, которые должны быть подавлены, на поверхностях полярные соединения, более трудно растворимые в воде, чем обе составные части, в особенности нежели сам минерал.

Для того, чтобы подавитель мог реагировать с минералами, необходима хотя бы очень малая растворимость этого минерала в воде. Как доказал Тамман, путем измерения потенциалов при растворении из кристаллических решеток минералов выделяются металлические ионы. Таким образом, поверхности минерала приобретают способность к реакциям. Растворимость минерала увеличивается вследствие тонкого дробления руд, применяемого при флотации. Растворимость возрастает не только в силу увеличения поверхностей, способных к реакции, но и по другим причинам, например в силу освобождения растворимых солей.

Согласно А. Ф. Таггарту, различные реагенты оказывают подавляющее влияние на флотацию минералов, например, вследствие образования осадков крайне мелких илов пустой породы; эти илы под влиянием подавителей особенно сильно осаждаются на поверхностях определенных минералов и в силу этого препятствуют их флотации.

Пример 57. Разберем применение некоторых депрессоров:

а) при одновременном применении цианистых солей и цинкового купороса для подавления флотации цинковой обманки, оба эти электролита реагируют друг с другом с образованием нерастворимого цианистого цинка, который предпочтительно отлагается на поверхностях цинковой обманки и образует на них слабогидрофобную, почти полярную пленку:

б) при действии цианистых солей в том случае, если они применяются сами по себе, по мнению ряда исследователей, ионы циана реагируют с ионами цинка, находящимися на поверхности цинковой обманки, с образованием цианистого цинка, который адсорбируется на этой поверхности, покрывая ее гидрофильной пленкой;

в) подобным же образом можно объяснить подавляющее влияние щелочей, в особенности извести, на пирит; другими словами, на поверхностях пирита образуются нерастворимые пленки гидроокиси Fe(OH)2;

г) наконец, необходимо отметить также влияние окисления, как депрессирующего действия на поверхности некоторых минералов. При этом кислород воздуха является одним из наиболее сильных подавителей флотации сернистых минералов, так как известно, что все минералы на поверхности окисляются.

Пример 58. Г. Бьюкенен и Л. Крайстмон доказали, что при дроблении 100 г чистых минералов перешло в воду из свинцового блеска 0,002 r PbSO4, рассчитанного на растворенный Pb'', и 0,0031 г PbSO4 при расчете на SO4'': из цинковой обманки — 0,003 r ZnSO4, как Zn'', и 0,036 r ZnSO4, как SO4''; из пирита — 0,350 r FeSO4, как Fe", и 0,390 r FeSO4, как SO4''.

Как видно, особенно сильно окисляется пирит; pH в воде после дробления свинцового блеска было 6,4—6,6, цинковой обманки 6,8—7,0, а пирита 5,0-5,2.

При окислении пирита образовалась свободная серная кислота. Окисление пирита при дроблении идет настолько энергично, что является весьма трудным получить мелкораздробленный пирит с чистыми гранями, так как кислород, растворенный в воде, адсорбируется гранями кристаллов пирита и вступает в реакцию как с ионами Fe", так и с S". Если дробление пирита производить в нейтральной или щелочной среде (например, в присутствии соды или извести), то происходит энергичное поглощение кислорода, и продукты окисления остаются на гранях кристалла. В щелочной среде, кроме того, эти грани покрываются пленкой гидрата закиси железа Fe(OH)2. Так как эта пленка сильно гидрофильна, то воздействие собирателей на кристаллы пирита, покрытого этой пленкой, совершенно прекращается, и такой пирит лишается способности флотировать. Если производить в таких условиях дробление руд. содержащих, кроме пирита, свинцовый блеск, цинковую обманку или медные сернистые минералы: халькопирит, борнит и др., то происходит окисление

кислородом воздуха преимущественно пирита, прочие же грани полезных минералов остаются почти незатронутыми. Такое своспитание» руды, как выражается проф. Мостович, является желательным для успешности отделения путем флотации минералов свинца, цинка или меди от пирита и пустой породы. Вредным является в этом случае образование пленок Fe(OH)2, которые покрывают грани всех вообще полезных минералов и подавляют их флотацию. Поэтому реакцию окисления пирита надо вести далее, пропуская избыток воздуха через мельницу или прибавляя в нее окислители вроде двухромовокислого калия или еще лучше — белильной извести Ca(ClO)2. Тогда соли закиси железа переходят в соли окиси и на гранях полезных минералов образуются пленки Fe(OH)2, которые менее гидрофильны, легче коагулируют и легче удаляются с граней механически во время дробления. Присутствие извести способствует коагуляции Fe(OH)2, но зато, как было упомянуто, сильно подавляет флотацию PbS. Поэтому, если в руде присутствует PbS, то известь при дроблении заменяют содой. Если пирит дробить в кислой среде, то все продукты его окисления переходят в раствор, грани его остаются чистыми и он может энергично флотировать.

При действии подавителей, как и вообще реагентов, имеет весьма большое значение продолжительность их воздействия, а иногда и температура. Оба эти обстоятельства усиливают вероятность допущения, что при воздействии реагентов происходят не только физические, но и химические явления, так как известно, что скорость химических реакций в сильной степени зависит от температуры и продолжительности воздействия. Смотря по природе руды и по свойствам выбранного реагента, продолжительность воздействия его может колебаться в широких границах; например, во многих случаях на это достаточно несколько минут, в других же нужны целые часы. Точно так же различной бывает наиболее благоприятная температура, в некоторых случаях доходящая до 50° С.

В большинстве случаев подавители прибавляются уже при измельчении в мельницах, чем увеличивается продолжительность их воздействия. Ho иногда для воздействия реагентов устанавливаются особые аппараты, называемые контактовыми чанами.

Пример 59. Американская статистика приводит данные относительно расхода подавителей в 1928 г. Всего их было израсходовано около 4 270 т, за исключением щелочей и извести, которых было применено около 93 600 т. Koличества израсходованных подавителей (за исключением извести) при обогащении различных руд составляли:



Как было уже упомянуто, нельзя полагать, что действие флотационных реагентов является во всех случаях одинаковым. Если нельзя сказать это про собиратели и вспениватели, то тем более это не относится к подавителям и побудителям. Эти реагенты часто действуют не только на минералы полезных металлов, но, смотря по своей природе, и на минералы пустой породы, так что при одном и том же составе полезных минералов, но при различном составе пустой породы, получаются иные результаты, чем те, которые можно было бы ожидать при действии определенных реагентов. Поэтому при выборе этих реагентов особенное внимание нужно обратить на то, какая пустая порода входит в состав данной руды.



1. Цианистые соли имеют чрезвычайно большое значение в качестве подавителей при современной селективной флотации. Действие цианистых солей на флотацию было открыто в 1922 г. Г. Е. Шериданом и Г.Г. Гризволдом на фабрике Тимбер Бьютт компани, штата Монтана.

Цианистые соли применяются не только для подавления цинковой обманки, содержащей железо, при флотации свинцово-цинковых руд, но и для подавления флотации сернистых минералов железа при флотации медных и свинцовых руд.

Относительно причин подавляющего действия цианистых солей, например при разделении свинца и цинка, Э. Берль и В. Шмит высказали следующее мнение: при действии цианистой соли на цинковую обманку сначала образуется слабогидрофобный, нерастворимый цианистый цинк Zn (CN)2 (см. формулу 17); в случае же избытка цианистой соли образуется комплексное, растворимое в воде, а потому гидрофильное, соединение:

В силу образования этого соединения нерастворимая пленка переходит в раствор.

Подобным же образом ведут себя цианистые соли меди и других металлов. В этом отношении замечательным исключением является цианистый свинец, который не растворяется в избытке раствора цианистых солей с образованием комплексного соединения. Поэтому цианистый свинец обладает в достаточной степени гидрофобными свойствами, в силу чего его способность к флотации не изменяется.

Пример 60. Разберем по табл. 24 (стр. 107) разницу в подавляющем действии цианистой соли на различные чистые медные минералы при различном содержании щелочей, по сравнению с действием на пирит. Результаты получены в присутствии 0,140 кг/т калиевого ксантата и 0,306 кг/г соснового масла.

Из полученных данных видно, что чистый халькопирит в отсутствии других сернистых минералов меди можно отделить от пирита ® присутствии небольшого количества щелочи в пульпе, причем цианистые соли значительно помогают этому разделению.

При разделении свинца от цинка применяются или одни только цианистые соли, или вместе с цинковым купоросом.

На американских фабриках в среднем применяется 0,085 кг/т цианистой соли вместе с 0,200 кг/т цинкового купороса. В общем отношение цианистой соли к цинковому купоросу колеблется в границах 1:1,5 до 1:3.

При флотации золотых руд могут происходить потери золота в случае применения в качестве подавителя цианистых солей, ввиду растворения ими золота. Цианистые соли подавляют также серебряные минералы в том случае, если серебро находится в блеклых рудах или в виде самородного металла вместе с блеклыми рудами.

Наиболее часто применяемой цианистой солью, в силу относительной своей дешевизны, является цианистый натрий. Ho в некоторых случаях как будто бы лучшие результаты дает цианистый калий. Эти соли применяются исключительно в щелочной пульпе.

В 1928 г. в США было израсходовано около 990 г цианистых солей, что отвечает 0,035 кг/т руды.

На наших фабриках вместо цианистых калия или натрия применяется циансплав — продукт реакции между цианидом кальция Ca (СN)3 и углеродом в присутствии хлористого натрия путем сплавления этих веществ при высокой температуре. Таким образом, в циансплав входят цианиды кальция и натрия. По внешнему виду это сплав черного цвета, отчего его иногда называют черным сплавом; в воде он распадается в порошок, подвергаясь выщелачиванию растворимых в нем соединений. Обычными примесями в нем являются: уголь, хлористые соли, карбид кальция, сульфиды и другие вещества. Он менее ядовит, так как в нем содержание циана невысоко, но в то же время наличие в нем большого количества не растворимого в воде остатка делает его менее эффективным по сравнению со стандартными цианидами.

С целью замены цианистых солей было предложено большое число других химических соединений, например соли сернистой кислоты, но ни одно из них не могло дать таких результатов, как цианистые соли.

2. Сернистокислый натрий Na2SO3 применяется иногда в качестве подавителя для цинковой обманки и пирита при флотации свинцового блеска. На цинковую обманку он оказывает определенное подавляющее действие, но не у всех руд. При этом в общем он не влияет на флотацию других минералов, даже если присутствует в большом избытке. Действие его, по-видимому, зависит от образования нерастворимых сернистокислых солей тяжелых металлов на поверхностях минералов. В редких случаях эта соль применяется вместе с цинковым купоросом, причем образуется сернистокислый цинк, хорошо подавляющий флотацию цинковой обманки. Этой солью пользуются на фабрике в Мидвель, Юта, обогащающей покупную руду. Изредка применяют газообразный сернистый газ для подавления флотации цинковой обманки, например при процессе Брэдфорда.

В 1928 г. общий расход этой соли в США составил 182 т, что отвечает 0,285 кг/т.

3. Подобным, же образом действуют соли тиосернистой кислоты (серноватистой), H2S2O3, как щелочных, так и тяжелых металлов. Такое же действие оказывают соли кислоты H2S2O4, тионаты, соли политионовых кислот H2SхO6 (причем х равно от 2 до 6). Они были предложены для разделения свинцово-медно-цинковых руд, и на некоторых фабриках дали хорошие результаты.

4. Цинковый купорос ZnSO4*7Н2О применяется почти исключительно только в присутствии цианистых солей в качестве подавителя цинковой обманки, причем соль с 7 частицами воды применяется в количестве 3 частей на 1 часть цианистой соли. Изредка цинковый купорос применяется вместе с сернистонатриевой солью; действие его зависит от образования на поверхности цинковой обманки пленки нерастворимого сернистокислого цинка. Это действие быстро парализуется прибавлением медного купороса. В тех случаях, когда при флотации можно опасаться потери золота, вместо прибавления цианистых солей, пользуются одним цинковым купоросом. Количество его на 1 г руды колеблется от 0,050 до 0,300 кг.

В среднем в 1928 г. в США при селективной флотации свинцово-цинковых руд было израсходовано 0,315 кг/т цинкового купороса. Весь расход цинкового купороса в том же году в США составил 1 270 т.

5. Двухромовокислый натрий Na2Cr2O7 оказывает сильное действие на свинцовый блеск и пирит, но совершенно не действует на цинковую обманку и даже иногда слегка улучшает ее флотацию. В некоторых случаях при применении 0,050 кг/т получаются хорошие результаты при перечистке цинковых концентратов, которые вполне освобождаются от свинцового блеска. С этой целью указанная соль применяется, например, на фабрике Сюлливан в Кимберлее, Канада, причем интересно, что для того, чтобы получить благоприятное воздействие ее, при перечистке требуется предварительно довольно продолжительное взаимодействие этой соли с рудой. Иногда эта соль применяется для уничтожения вредного влияния перемасливания, которое происходит при очистке хвостов с малым содержанием свинца.



Прибавление щелочи при флотации производится не только с целью образования в пульпе щелочной реакции и удаления из растворов солей тяжелых металлов, но и для подавления флотации некоторых минералов.

1. Известь CaO является наиболее широко применяемым флотационным реагентом и наиболее важным подавителем при флотации по-луметаллических руд, препятствующим переходу в пену пирита. Смотря по местным условиям, известь применяется в виде гашеной, известкового молока или негашеной извести. Большей частью известь прибавляется в шаровые мельницы, так как более продолжительное время воздействия ее на минералы груды оказывает лучшее влияние на флотацию. Растворимость извести в дестиллированной воде при 15° С: 12 частей на 10 000 частей воды, но она может сильно изменяться в зависимости от содержания в воде газов, в особенности свободной угольной кислоты.

При селективной флотации сульфидов меди и цинка известь оказывает подавляющее действие не только на пирит, но и на цинковую обманку. На халькопирит даже избыток извести не оказывает никакого влияния, тогда как халькозин сильно подавляется ею. Поэтому при разделении путем флотации халькозина от пирита лучше применять соду и цианистый натрий.

Избыток извести действует подавляющим образом на некоторые сернистые минералы, например свинцовый блеск, вследствие чего нужно избегать избытка извести, и путем определения в пульпе щелочности или значения pH применять только необходимое, точно установленное количество ее. В случае, если в пульпу прибавлено недостаточное количество извести, свойства пены настолько изменяются, что происходят потери полезного минерала при флотации. Так как известь оказывает подавляющее действие вообще на все сернистые минералы, то в том случае, если при селективной флотации свинцово-цинковых руд отходящая из сгустителей и фильтров вода возвращается обратно на фабрику, в качестве подавителя применяется не известь, а сода.

Часто известью пользуются для изменения жесткости воды, поступающей во флотационную фабрику, и для уничтожения вредного действия коллоидов, растворимых в пульпе солей и т. д., т. е. как противоядием.

Вопрос о виде применяемой извести еще не получил окончательного разрешения. Так, для фабрик-гигантов с максимальной механизацией процессов использование известкового молока является наиболее рациональным и не вызывает сомнений. Иначе стоит вопрос на небольших фабриках, где общий суточный тоннаж расходуемой, извести незначителен, — там применение кусковой или порошкообразной извести может оказаться во многих отношениях экономичнее и удобнее работы с дополнительной установкой по приготовлению известкового молока. Кусковая негашеная известь должна поступать, как и гашеная пушенка, в шаровые мельницы, где первая одновременно с дроблением будет и гаситься. Судить о мощности установки приготовления известкового молока из негашеной, но обожженной в кильнах кусковой извести можно уже по тому, что эта установка обычно состоит из дробилки (Блек), шаровой мельницы с классификатором и ряда чанов с насосами для сбора и отстаивания в них Песковой части. Такая установка, требуя определенной площади, обычно устанавливается в самостоятельной пристройке около фабрики, и известковый раствор из нее подается насосом в реагентное отделение секций фабрики через промежуточные чаны.

За известковое молоко, безусловно, говорит постоянство его состаза, что, в свою очередь, обеспечивает постоянный расход его на фабрике. Этого нельзя сказать про сухую известь, так как в ней, в зависимости от изменения загрязненности месторождения извести, будет иногда сильно варьировать количество свободной CaO. Это же обстоятельство необходимо учесть и при переходе от исследовательских работ к потреблению извести на фабрике.

Обычно при исследовательских работах в лабораториях, по возможности, пользуются чистой известью (порядка 92% свободной CaO); на фабрике нередко чистота извести из-за примесей (песок, глина и пр.) снижается до 50—60% свободной CaO, что должно потребовать пропорционального увеличения ее расхода (в кг/т). Количество извести, применяемой на 1 г руды, колеблется от 0,3 до 0,5 кг/т и зависит как от свойства воды, применяемой при флотации, так и от природы руды, ее кислотности, и в особенности от содержания в руде сернистых минералов железа. В общем в пульпе стараются поддерживать нормальный раствор (1:100) свободной CaO.

Данные американской практики говорят о том, что для того, чтобы известь лучше удерживалась в суспензированном состоянии и меньше выпадала в виде осадка во флотационных машинах, образуя «накипи», для гашения ее необходим избыток воды не меньше, чем в 10 раз против теоретически необходимого. Такой раствор отличается большей активностью в химическом отношении. Однако, есть указания, что для гашения извести не следует расходовать более 4 частей воды на 1 часть извести.

Подсчитаем теоретически необходимое количество воды для гашения извести. Из реакции гашения CaO + H2O = Ca(OH)2 видим, что по атомным весам имеем (40,07 + 16) + (1*2 + 16) = 40,07 + (16 + 1)*2 или 56 + 18 = 74, т. е. гашеная известь Ca(OH)2 состоит из 75,6% CaO и 24,4% воды, или на 1 весовую часть CaO нужно для гашения 18 : 56 = 0,32 весовых частей воды. Для практических же целей рекомендуется брать 10-кратное ее количество, т. е. 3,2 весовых части.

Приведенный расчет относится к извести, содержащей 100% CaO, тогда как на практике содержание CaO обычно находится в пределах 60—80% из-за неполности обжига, наличия примесей (песка, глины) и т. п.

Вследствие природной гигроскопичности обожженной извести, часть ее в процессе транспортировки от обжигового завода до реагентного отделения фабрики будет гидратизирована, и фактический расход воды на гашение окажется меньше подсчитанного.

Общий расход извести в 1928 г. на 81 фабрике в США достигал 93 600 т, т. е. в 3 с лишним раза больше количества всех остальных флотационных реагентов.

2. Едкий натр NaOH, являясь более сильной щелочью, ввиду относительно высокой стоимости применяется только в очень незначительных количествах и при специфических условиях флотации.

3. Сода Na2CO3 применяется в случаях, аналогичных применению извести, но по своему подавляющему действию она значительно слабее ее. Особенно часто применяют ее при флотации свинцовых и цинковых руд, так как она способствует лучшей селекции разделения свинцового блеска от цинковой обманки и цинковой обманки от пирита. В отдельных случаях сода действует оживляющим образом на подавленные (при действии цианистых солей) минералы.

В 1928 г. в США расход соды составил около 2 570 т, что отвечает 0,247 кг/т руды.

4. Двууглекислый натрий N2HCO3 обладает тем же действием при флотации, как и сода, но только в более слабой степени. Он применяется в некоторых случаях при разделении свинца и цинка, когда в руде присутствует относительно мало пирита или других сернистых минералов железа.

5. Двуосновной фосфорнокислый натрий Na2HPO4*12H2O применяется в незначительном количестве при флотации серебросодержащих руд, так как он увеличивает извлечение серебра. Иногда его применяют для подавления цинка при разделении свинца от цинка.

6. Аммиак NH2, как было установлено недавно, особенно хорошо подавляющее действие оказывает на цинковую обманку. В некоторых случаях его применяют для очистки поверхностей выветрившейся цинковой обманки от окиси цинка. Существует указание, что при действии аммиака получается более плотная пена.

7. Сернистый натрий Na2S. Кроме осерняющего действия (о чем см. ниже), сернистый натрий обладает еще депрессирующими свойствами, заключающимися в подавлении флотации большей части природных сернистых минералов, особенно серебряных минералов, так что часто приходится отказываться от применения сернистого натрия при флотации окисленных серебросодержащих руд. В прежнее время он применялся для подавления флотации цинковой обманки, но при этом требовалось более продолжительное воздействие его на пульпу. Небольшие количества его не оказывают никакого влияния на флотацию свинцового блеска, так что иногда его можно применять для разделения свинца от цинка.

8. Растворимое стекло (силикат натрия) Na2SiO3. В ряду щелочных подавителей растворимое стекло занимает особое место. В силу своего свойства пептизировать различные вещества, вроде глинозема, тонких илов и т. д., растворимое стекло как бы очищает поверхности минерала и способствует воздействию на их поверхности флотационных реагентов. Поэтому его часто применяют при флотации слегка окисленных поверхностей, выветрившихся и в особенности содержащих глину руд. Кроме того, растворимое стекло оказывает подавляющее действие на минералы обыкновенной пустой породы, так что его применение часто дает более чистые концентраты. Особенное значение этот реагент имеет там, где производится флотация окисленных руд при помощи жирных кислот; тогда увеличивается разница в способности переходить в пену минералов пустой породы и полезного минерала. Наконец, растворимое стекло способствует образованию легко разрушающейся пены, вследствие чего она захватывает с собой меньшее количество пустой породы.

В 1928 г. в США было израсходовано 1 650 т растворимого стекла, что отвечает 0,441 кг/т.

Пример 61. Разберем по табл. 25 расход типовых депрессоров (в r/r) для разных групп руд цветных металлов (по данным статистики работы фабрик США в 1927—28 г.).

Таким образом, мы видим, что по удельному весу цианиды доминируют в свинцово-цинковой и свинцово-цинково-железной флотации. Известь расходуется в количествах свыше 1 кг/т для руд, за исключением чисто свинцовых. Сода же применяется главным образом для цинковых и свинцово-цинковых руд, в количествах, примерно в 3—5 раз меньших, чем известь. Растворимое стекло является основным компонентом в смеси преимущественно для цинковых и свинцовых руд.



В некоторых случаях, помимо электролитов, на флотацию могут оказывать подавляющее действие и некоторые органические вещества, большей частью обладающие характером коллоидов. Хотя они широкого применения при флотации и не получили, но некоторые из них, как, например, крахмал, желатин, клей, белковые вещества, некоторые красители и сахаристые вещества, все же заслуживают внимания.

До сих пор неизвестна причина подавляющего действия этих веществ. Они могут адсорбироваться на поверхностях минерала вместе с собирателями и делать их малоактивными или образовывать на поверхностях сульфидов полярные пленки, другими словами, действуют на них подобно гидрофильным защитным коллоидам. Из них остановимся на применении крахмала, как используемого на практике.

1. Крахмал иногда применяется для подавления флотации графита, при флотации цветных руд, отделения фюзена при флотации углей, для отделения слюды от сульфидов; особенное применение крахмал нашел при флотации золотых руд

Крахмал является депрессором не только для талька и серпентина, но и для ряда золотоносных минералов (пирит, свинцовый блеск, теллуриды и мелкое свободное золото). Правильным соотношением медного купороса и крахмала можно отрегулировать селективную флотируемость золотоносных минералов от пустой породы.

Для флотации применимым оказался так называемый растворимый крахмал (soluble starch). Происхождение крахмала (пшеничный, рисовый, картофельный или кукурузный), повидимому, не влияет на его качества, так что дешевые сорта могут быть использованы в первую очередь. Расход крахмала при флотации обычно принимается равным 0,1 кг/т.

Пример 62. Наиболее удовлетворительный метод приготовления растворимого крахмала состоит в кипячении крахмального клейстера в растворе едкого натра. Обычный крахмал не растворим в холодной воде; в теплой воде он набухает и образует клейстер, не давая истинного раствора, так как он на холоде становится вязким и липким. С 2%-ным раствором едкого натра можно приготовить 5%-ный раствор крахмала, причем крахмал становится полностью растворимым. Стоимость такого крахмала составляет 18 коп. зол. за 1 кг.

Стабильность раствора крахмала увеличивается, если излишек щелочи нейтрализуется минеральной кислотой с метилоранжем.

Пример 63. Разберем по табл. 26 флотацию золотой руды без крахмала (опыт 1) и с его применением (опыт 2). Исходный материал содержал 5,12 г/г золота.

Таким образом, преимущество введения крахмала в смесь очевидно.

Пример 64. По табл. 27 разберем флотацию криворожских гематитовых кварцитов в части промпродукта со стола Дейстера.

В опыте 1 смесь состояла из 0,5 г/г ксантата и 0,9 кг/г нафтеновой кислоты; в опыте 2 смесь состояла из 05 кг/г ксантата; 1,18 кг/г нафтеновой кислоты и 0,5 кг/г растворимого крахмала. Опыты велись с предварительным отмучиванием.

Таким образом, и в применении к железным, сильно охристым рудам прибавление крахмала заметно улучшает селективность разделения.